Home / Company / Career

Careers

Medarbetare till avdelningen Quality Assurance & Regulatory Affairs

Vill du vara med och bidra till att öka livskvalitén hos prostatacancerpatienter?

Hos oss jobbar du med medicintekniska produkter i ett litet och dynamiskt team med en tydlig roll att driva inte bara dina men också företagets väg framåt. Låter det som en rolig utmaning? Då kan du vara den vi söker!

Micropos Medical AB utvecklar, tillverkar och marknadsför medicinteknisk utrustning för användning inom cancerbehandling. Vår produkt, Raypilot system med Raypilot Hypocath är ett innovativt tillbehör vid behandling av prostatacancer med strålterapi. Raypilot möjliggör ökad träffsäkerhet vid strålbehandlingen genom ett unikt GPS-system för detektering av organrörelser. Raypilot är CE och FDA godkända och vi arbetar kontinuerligt med nya registreringar för marknadsintroduktioner samt med nya funktioner och applikationer.

Micropos Medical AB är ett publikt aktiebolag noterat på Spotlight Stock Market. Bolaget är verksamt från Göteborg.

Till vår avdelning för Quality Assurance & Regulatory Affairs söker vi nu en ny medarbetare med placering i Göteborg.  Rollen innebär att stötta organisationen i kvalitets- och regulatoriskt arbete, i arbete med vårt kvalitetssystem, i avvikelse- och CAPA-hantering, i interna och externa revisioner och medverka till att vi och våra produkter möter de krav som ställs.

Vi ser att du besitter ungefär följande;

Kompetens

  • Bachelor med teknisk bakgrund
  • Erfarenhet av kvalitetsarbete och arbeta med/i kvalitetssystem inom medicinteknik
  • Erfarenhet av CE-märkning, 510(k) och gärna andra produktregistreringar
  • Kommunikativ i tal och skrift i engelska och svenska

Personlighet

  • Rätt attityd – Inget är omöjligt!
  • Drivande och handlingskraftig
  • Självständig och strukturerad
  • Motiveras av lagarbete

Uppgifter

  • Arbeta tillsammans med QA/RA-teamet i det dagliga kvalitetsarbetet
  • Arbeta med implementation och uppfyllande av nya standarder och/eller regulatoriska krav
  • Upprätthålla, utveckla och anpassa vårt kvalitetssystem till företagets behov
  • Arbeta med nya produktregistreringar
  • Dokumentera och arbeta enligt krav i MDD, MDR, FDA, NMPA etc.
  • Stötta utvecklingsprojekt i kvalitetsrelaterade krav

Micropos

  • Litet dynamiskt företag
  • Din del i företaget är viktig
  • Du kan vara med att påverka vår framtid
  • Möjlighet att lära nytt och utvecklas

Skicka in din ansökan med CV till vår avdelningschef Hanna Syrén via mail till hanna.syren@micropos.se senast den 25:e mars.

Vi går igenom alla ansökningar löpande.

Välkommen med din ansökan!